רשלנות רפואית עורכת דין אדרה רוט
דלג אל התוכן
שיחה אישית עם עו"ד אדרה רוט: 072-334-0001

עורכת הדין אדרה רוט, מתמחה בייצוג בתביעות על רקע גנטי בשל הפרת חובת היידוע במסגרת מעקב ההריון.

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד אדרה רוט מומחית ברשלנות רפואית

עו"ד אדרה רוט, בעלת ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

רשלנות רפואית באבחון תסמונת X שביר

מחבר: 17/12/2024 09:29

תסמונת איקס שביר הינה לקות גנטית, המתבטאת בפיגור שכלי של היילוד. המחלה, אשר קשורה  בחלוקה בלתי תקינה של כרומוזום X, שכיחה בעיקר אצל זכרים היות ולהם כרומוזום X אחד בלבד  ומתאפיינת בדרגות חומרה שונות, בהתאם למספר החזרות של מקטע גנטי מסויים על גבי הכרומוזום.

שיעור הופעת התסמונת בקרב האוכלוסיה הכללית הינו גבוה והיא מוכרת כשנייה בשכיחותה לאחר תסמונת דאון, כאשר אחת מכל 400 נשים נושאת את הגן למחלה.

בדיקת דם פשוטה אותה מבצעת האם לפני ההריון או בראשיתו, מאפשרת גילוי נשאות הגן מחולל המחלה.

במידה ותוצאותיה של בדיקה זו מצביעות על נשאות הגן הבעייתי, תופנה האם לביצוע בירורים מקיפים במטרה לברר האם העובר לוקה בתסמונת - במסגרת בדיקת סיסי שליה, המבוצעת בשבועות הראשונים להריון או דיקור מי שפיר, הנערך בשלב מאוחר יותר.

עורכת הדין אדרה רוט מייצג בימים אלה למעלה מ-10 משפחות בתביעות פיצויים שונות, בשל אי אבחון תסמונת איקס שביר ולידת ילדים הסובלים מפגיעות רב מערכתיות מורכבות, בשל התסמונת.

לעו"ד רוט ניסיון משפטי-רפואי מעמיק בתחום, כמו גם קשרים אישיים עם טובי המומחים בתחום הגנטיקה בישראל.

ניתן לפנות ולהתייעץ עם עורכת הדין רוט בכל שאלה ובכל עניין הנוגע לתסמונת האיקס השביר.

אי אבחון תסמונת X שביר - עילה לתביעת רשלנות רפואית

בדיקה לגילוי תסמונת איקס שביר נכללת במסגרת סל הבדיקות הגנטיות, אותן מתבקשים בני הזוג לבצע טרם ההריון או בראשיתו.

נוכח ביטוייה המגוונים של המחלה: פיגור שכלי, קשיים בהתפתחות, ליקויי למידה ואוטיזם ובשל דרגות חומרתה המשתנות, ממליץ כיום משרד הבריאות על ביצוע הבדיקה לכל אישה הרה, ללא תלות במוצאה או עדתה. 

מצבים מסויימים נחשבים מקדמי סיכון ללקות בתסמונת ומחייבים הפנייה לביצוע הבדיקה הגנטית, בהם: תסמינים קליניים ופיזיולוגיים, המצביעים על קיום התסמונת אצל האם או בן זוגה, היסטוריה של תסמונת X שביר או ליקויים מסוג פיגור שכלי במשפחה הקרובה וכן רקע תורשתי, המגביר את הסיכוי להעברת הגן לעובר.

רשלנות רפואית בהקשר אבחון התסמונת ויידוע ההורים לגבי אפשרות הפסקת ההריון במקרה של גילויה, עשויה להתגלע בנקודות זמן שונות לאורך שלבי ההריון.

ראשית, הרופא המטפל, אשר אמון על מעקב ההריון, מוחזק כמי שמצוי בידו הידע הנדרש לגבי מגוון המחלות והליקויים הגנטיים, אשר עשויים לעבור בתורשה אל העובר.

כחלק מכך, מצופה מהרופא להיות ער לאפשרות קיומה של הפרעה מסוג תסמונת X שביר וכנגזרת של חובת ההתעדכנות המקצועית, הוא נדרש להכיר את דרך אבחונה באמצעות בדיקת דם פשוטה, המיושמת מזה למעלה מעשור.

מכוח חובת הזהירות הכללית, אשר חלה על הרופא במסגרת עיסוקו, בהתאם לפקודת הנזיקין וכפועל יוצא של חובת הזהירות הקונקרטית והמוגברת, אשר מושתת עליו מתוקף התמחותו בתחום הבאת חיים חדשים לעולם, מוטלת על הרופא חובה נוספת - חובת הגילוי הרפואית אודות הבדיקה.

בכל הכרוך בשמירה על שלום האם ובריאות העובר, המתפתח ברחמה, מחמירה המערכת המשפטית עם רופאים, אשר נמצאים אשמים ברשלנות. נוכח האמור, נקבע בפסיקה, כי חובת הגילוי, שחלה על הרופא, המבצע מעקב אחר ההריון ואמון על הפנייה לבדיקות במסגרת זו, הינה רחבת היקף.

מכוחה נדרש הרופא ליידע את ההורים אודות מלוא אפשרויות הבדיקה הקיימות ולהותיר בידיהם את הבחירה האם לבצע או שלא לבצע אותן.

חובה זו חלה לגבי מגוון הבדיקות, שמציע כיום מדע הרפואה בתחום הריון ולידה - הן אלה, המבוצעות באופן מסובסד והן אלה, שהפנייה אליהן הינה פרטית ואינה כלולה במסגרת סל ההריון הבסיסי אותו מספקות קופות החולים.

בנוסף, מתייחסת חובה זו גם לבדיקות, אשר לא קיימת קביעה חד משמעית לגבי מידת נחיצותן למטופלת, כבדיקות חיוניות אלא כאלה, שניתן לבצען ואין זה מן ההכרח. 

רופא מטפל אשר לא הביא בפני ההורים את קשת האפשרויות לאיתור תסמונת X שביר - בין בבדיקות הסקר הגנטיות ובין באופן וודאי, בבדיקת סיסי שיליה ודיקור מי שפיר ובעקבות כך הוחמץ גילוי הגן מחולל המחלה - מחדל, שהוביל להולדה בעוולה של תינוק לוקה בתסמונת, עשוי להיות מואשם בעילת רשלנות רפואית.

מחדל נוסף, שעשוי להקים עילה זו, הינו עריכת בירור רפואי לקוי ואי לקיחת אנמנזה מפורטת, המצביעה על רקע תורשתי של לקות בתסמונת או קיום פיגור שכלי ומומים גנטיים אחרים בקרב משפחות בני הזוג.

במקרה של קיום סיכון תורשתי מוגבר ללקות במחלה נוכח היסטוריה משפחתית, מוטלת על הרופא חובה מוגברת להפנות את המטופלת לביצוע הבדיקה הגנטית לאיתור נשאות הגן מחולל המחלה.

עילה נוספת לרשלנות, בשעה שהאם הופנתה לביצוע הבדיקה, עשויה לקום בגין פענוח שגוי של ממצאי הבדיקה והחמצת איתור הגן הבעייתי, אשר גורם להיווצרות התסמונת.

משגה זה יוביל להמשך מהלכו הרגיל של ההריון ולהולדת תינוק הלוקה בתסמונת.

התחקות אחר נשאות המחלה במועד היתה מעלה לדיון את סוגיית הפסקת ההריון בשעתו, תוך הותרת ברירת ההחלטה בעניין בידי ההורים.

בגין מחדלים אלה יוכלו הוריו של תינוק הלוקה בתסמונת, אשר נולד בעוולה, להגיש בשמו, כאפטרופוסים הטבעיים, תביעה בעילת רשלנות רפואית.

תביעה כזו ניתן להגיש הן נגד הרופא, אשר אצלו נערך מעקב ההריון והן נגד המוסד הרפואי, המעסיק אותו, מכוח המנגנון המשפטי של אחריות שילוחית.

לקבלת סיוע דיסקרטי ליחצו: יעוץ משפטי לנפגעי רשלנות רפואית

קיראו מידע ומאמרים נוספים באתר
Fragile X syndrome תסמונת איקס שביר - להכיר ולדעת על על תסמונת איקס שביר או תסמונת מרטין בל Fragile X syndrome...

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (25)

5 stars - based on 25 reviews

קראו עוד

סגור

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

"אי אפשר שלא להגיד תודה, עוד הפעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים של הילד. האמנת מהרגע הראשון וניצחנו. קיבלנו פיצויים הרבה יותר גבוהים מהציפיות, בזכותכם"

ד.מ. סביון

"עו"ד אדרה רוט היקרה, אין מספיק מילים לתאר את הטיפול המקצועי והמסור שקיבלנו ממך לאורך 3 וחצי השנים האחרונות, בהן ניהלת תביעה מול בית חולים העמק בתבונה ובהצלחה רבה. עמדת לצדינו, את וצוות המשרד, תמיד ובכל עניין עד שהשגת את המטרה והפיצויים הראויים"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך מספר ימים לאחר שהילד אובחן עם פגיעה גנטית נדירה בכרומוזום 15. את היית זו שחשפה שהרופא שליווה את ההריון התרשל במילוי החובות שלו. היינו המומים. 22 חודשים אחרי, השגת לילד פיצויים שיעזרו מאד להבטיח את העתיד שלו. תודה מכל הלב"

בני הזוג בצרה

"קיבלנו המלצה על עורכת הדין אדרה רוט, ובחרנו בה לייצוג בתביעת רשלנות רפואית בגלל שהרופא לא אמר לנו שאפשר לעבור בדיקות גנטיות בהריון. אחרי מאבק משפטי לא פשוט מול קופת החולים, זכינו בפיצויים של כמה מיליוני שקלים ורצינו להגיד תודה ולהמליץ"

ב.פ. בני ברק

"עו"ד אדרה רוט ייצגה אותנו בתביעת רשלנות רפואית על רקע גנטי, כנגד גניקולוג בכיר וקופת חולים מכבי. זכינו להכיר מקרוב עורכת דין מנוסה, שעומדת בראש צוות מנוסה, שליווה אותנו בהליך המשפטי, דרך מומחים רפואיים ועד לפשרה מכובדת וראויה שאליה הגענו מול הנתבעים"

ל.ע יישובי הגולן

06 בנובמבר 2024

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכי הדין הבכירים בישראל בתחום הרשלנות הרפואית עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית ונותנים ה...

קרא עוד

09 בפברואר 2025

פגיעה בגן CHD2 גורמת ל...

מאות מחקרים עדכניים הוכיחו כי מוטציות ושינויים מזעריים בגן CHD2 מעלים את הסיכון להתפתחות אפילפסיה...

קרא עוד

11 בפברואר 2025

תסמונות גנטיות דה נובו...

ישנן עשרות תסמונות גנטיות טריות [דה נובו] שעלולות לגרום לאפילפסיה ולכן חשוב לאבחן אותן כבר בשלב ה...

קרא עוד

11 בפברואר 2025

פגיעה במבנה של כרומוזו...

באמצעות בדיקת צ'יפ גנטי בהריון ניתן לאבחן כבר בתחילת ההריון עשרות סוגי מוטציות ושינויים במבנה של ...

קרא עוד

11 בפברואר 2025

פגיעה בגן PRRT2 גורמת ...

הכירו מקרוב את המשמעות של פגיעה בגן PRRT2 שעלולה לגרום לאפילפסיה, מחלת PKD, אוטיזם ופגיעות משמעות...

קרא עוד

18 בפברואר 2025

האם כדאי לעשות בדיקת א...

חשוב לדעת כי נכון לשנת 2025 מומלץ לבצע בדיקת אקסום בכל הריון, של כל אשה, ללא יוצא מהכלל! בדיקת הא...

קרא עוד

19 בפברואר 2025

ריצוף גנום מלא WGS

הכירו את יכולות האבחון המתקדמות של בדיקת רציוף גנום מלא WGS, הנחשבת לבדיקה המתקדמת והמדוייקת ביות...

קרא עוד

06 במרץ 2025

434 גנים מוכרים: פגיעה...

הידעת? פגיעה בכל אחד מ-434 הגנים המוכרים האלה עלולה, בסבירות גבוהה, לגרום להתפתחות אוטיזם ואפילפס...

קרא עוד

06 במרץ 2025

פגיעה בגן SCN2A גורמת ...

חשוב לדעת כי ניתן לאבחן את מרבית הפגיעות בגן SCN2A באמצעות בדיקות גנטיות כבר במהלך ההריון. אם היל...

קרא עוד

26 במרץ 2025

אבחון מוקדם בהריון: פג...

ניתן לאבחן עשרות מוטציות גנטיות במבנה של כרומוזום 18 כבר בתחילת ההריון, באמצעות בדיקה גנטית פשוטה...

קרא עוד

26 במרץ 2025

מחיקה 18q צריך לאבחן ב...

אם לא קיבלתם הסבר על האפשרות לעבור בדיקות גנטיות בהריון, והילד או הילדה אובחנו עם פגיעה גנטית של ...

קרא עוד

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 09-7487779

מתחם מיקסר, דולב 4 רעננה