ЧўЧ�ЧЁЧљ Ч�Ч�Чџ ЧўЧ�Ч�ЧЁ ЧЎЧ�ЧњЧЁ ЧЁЧ�ЧњЧ�Ч�ЧЄ ЧЁЧ�Ч�ЧђЧ�ЧЄ
דלג אל התוכן
שיחה אישית עם עו"ד עופר סולר: 072-334-0001

עו"ד עופר סולר, בעל הכשרה פרה-רפואית וניסיון רב שנים בייצוג תובעים (בלבד) במקרים של סיבוכים לאורך חודשי ההריון

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד עופר סולר מומחה ברשלנות רפואית

עו"ד עופר סולר, בעל ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

וירוס CMV והשפעותיו האפשריות על העובר שנדבק

מחבר: 04/03/2018 18:01

לא כל אשה בהריון שלקתה במחלה עקב וירוס CMV תדביק את העובר שלה בנגיף ולא כל עובר שנדבק בנגיף יפגע ממנו. במידה ומדובר באשה בהריון שהווירוס התפרץ אצלה שלא בפעם הראשונה, הסיכון להדבקת העובר בנגיף הינו נמוך מאד, כ-1%-2%.

במידה ומדובר באשה בהריון שנדבקה בנגיף לראשונה במהלך ההריון, דבר שמתרחש רק בקרב בין 1%-4% מהנשים בהריון, גם אז רק כ-40%-30% מהן יעבירו את הנגיף לעובר.

בנוסף, גם כאשר מדובר בעוברים שכבר נדבקו בנגיף, אזי רק כ-20%-10% מהם ייפגעו ממנו.

יחד עם זאת, כאשר העובר כבר נדבק בווירוס וגם נפגע ממנו, הוא עלול לפתח בעיות קשות ומגוונות, מאחר והווירוס נוטה להידבק בכל תאי הגוף ולהתמקם בעיקר בתאי המח ומערכת העצבים.

ככלל, סיכויי ההדבקה של העובר בנגיף עולים ככל שההריון מתקדם יותר, לקראת שבוע 20 ויורדים ככל שההריון מוקדם יותר, בשבועותיו הראשוניים. אולם, ככל שההדבקה מתרחשת בשלב מוקדם יותר של ההריון, כך גם עולה הסיכון לפגיעות חמורות בעובר, עד כדי מות העובר ברחם.

הפגיעה בתאי המח של העובר גורמת להרס תאי המח והקטנת קצב גדילת המח. כתוצאה מכך היקף הראש של העובר / תינוק יהיה קטן יחסית, כאשר הפער בין היקף הראש בפועל להיקף המקובל הולך וגדל עם השנים.

תופעה זו מכונה מיקרוצפליה והיא עלולה להעיד על פיגור שכלי. לעיתים מופיעה גם הגדלה של חדרי המח, דבר המעיד על הקטנה נוספת של רקמת המח, על חשבון ריבוי נוזלים בחדרי המח.

בנוסף, יכולות להופיע הסתיידויות בחדרי המח. כמו כן ייתכנו מצבים בהם תינוק שנדבק מהווירוס בהיותו עובר ברחם לכאורה לא יפגע ממנו במהלך ההריון, אולם לאחר לידתו הוא עלול לפתח בעיות שמיעה.

בעיות שעלולות להיגרם לעובר שנדבק ב-CMV ונפגע ממנו בהריון

  • הסתיידויות אינטרה-קרניאליות
  • פיגור גדילה באורך ובמשקל
  • פיגור מוטורי ומנטאלי-שכלי
  • מיקרוצפליה
  • בעיות שמיעה וחירשות
  • בעיות ראייה ועיוורון
  • בעיות בראות
  • צהבת
  • כבד מוגדל
  • טחול מוגדל
  • אנמיה המוליטית
  • שינויים בכדוריות הדם
  • הפרעות נוירולוגיות

נכון להיום טרם קיים טיפול טרום לידתי יעיל כנגד וירוס CMV בהריון. כמו כן לא קיים חיסון סינתטי למניעת המחלה.

חשוב לדעת כי בימים אלה מתבצעים מחקרים בארה"ב ואיטליה אשר נועדו לבדוק את יעילותם של היפראימונו־גלובולינים ספציפיים לוירוס זה, אשק מכונים בלועזית CMV HYPERIMMUNE GLOBULIN.

מדובר בחלבונים שמשמשים כנוגדנים שמטרתם לנטרל וירוס זה, וזאת הן לגבי מניעת הדבקת העובר בוירוס, והן לגבי הקטנת סיכויי הפגיעה שלו מהוירוס במידה והוא כבר נבדק ממנו.

כך לדוגמא, במסגרת תביעת רשלנות רפואית שהגישו זוג הורים לילד בן 7 שנפגע כעובר מווירוס CMV כנגד קופת חולים מכבי, טענו ההורים כי האם עברה במרפאת קופת חולים מכבי את כל הבדיקות הגנטיות האפשריות, לרבות בדיקות דם לאיתור מחלות ויראליות-נגיפיות, אך למעט בדיקת דם לאיתור וירוס CMV.

לטענות ההורים, הרופא שטיפל באם מסר לה ש"העובר בסדר ושאין לה מה לדאוג" אולם בפועל, מצב העובר היה לא תקין במספר פרמטרים ואילו הרופא פענח את ממצאי בדיקת סקירת המערכות באופן שגוי לחלוטין.

כתוצאה מכך, הילד שנולד יסבול כל חייו מפיגור שכלי, נכות מוטורית קשה, עיוורון וחרשות עקב פגיעתו מווירוס ה-CMV.

בעיות שעלולות להיגרם לאחר הלידה לעובר שנדבק בווירוס CMV

ככלל, עובר שנדבק בנגיף ועם זאת כל תוצאות הבדיקות שנערכו לו במהלך ההריון היו תקינות, לא צפוי לפתח בעיות לאחר לידתו, למעט בעיות שמיעה שלפי מחקרים עדכניים עלולות להופיע ב-1 מכל 10 תינוקות. מלבד זאת, הוא צפוי להתפתח ככל ילד בריא אחר.

בעיות השמיעה יכולות לנוע מפגיעה קלה באחת האוזניים או בשתיהן ועד לחירשות מוחלטת, אם כי חשוב חציין שמקרי חירשות מוחלטת נדירים מאד.

לפיכך, יש לבצע לגבי הילד מעקב שמיעה חצי שנתי עד הגיע הילד/ה לגילאי 4–5 שנים, כאשר רוב הסיכון הינו עד לגיל שנתיים.

במידה והתגלו אצל הילד בעיות שמיעה, ניתן לטפל בו באמצעות תרופה אנטי ויראלית בשם גנציקלוביר, אשר מקטינה את הידרדרות השמיעה שלו ואף עשויה לשפר אותה.

התרופה ניתנת בדרך כלל במשך שנה, אולם היא מחייבת מעקב באמצעות ספירות דם של הילד, מאחר והיא עלולה לגרום לירידה בספירת כדוריות הדם הלבנות שלו.

לא ניתן לתת תרופה זו לאשה במהלך ההריון ועל כן נעשים כיום נסיונות שונים לתת לנשים שנדבקו לראשונה בנגיף במהלך ההריון תרופה מאותה משפחה ובמינון גבוה שלה. כאמור, מדובר עדיין בטיפול ניסיוני, כך שמידת השפעתו ויעילותו עדיין אינם ברורים לחלוטין.

מתי צריך לפנות לעורך דין?

במקרים של לידת ילד הסובל מאחת התופעות שציינו בסקירה הנ"ל, או מתופעות אחרות ונוספות שקשורות ככל הנראה לווירוס ה-CMV מומלץ לפנות להתייעצות אישית עם עורך דין המתמחה בתביעות רשלנות רפואית.

עורך הדין עופר סולר מייצג משפחות לילדים שנפגעו בשל אי אבחון CMV בתביעות פיצויים גדולות, כנגד רופאים, קופות החולים ובתי החולים בישראל.

ניתן לפנות לשיחה אישית עם עורך הדין עופר סולר לצורך קבלת פרטים והערכת האפשרות להגיש תביעה גם במקרה שלך. במידת הצורך נסייע בהפנייה למיטב המומחים הרפואיים בישראל, שיחוו את דעתם המקצועית של ההליך הרפואי והנזקים שנגרמו בעתיו.

לחצו כאן לפניה וקבלת ייעוץ משפטי אישי!

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (6)

5 stars - based on 6 reviews

קראו עוד

סגור

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

24 בספטמבר 2024

תסמונת דרווה: אבחון בה...

תסמונת דרווה גורמת לאפילפסיה קשה ולתחלואה נלוות, ונגרמת בשל פגיעה גנטית שניתן וחשוב לאבחן כבר בשל...

קרא עוד

24 בספטמבר 2024

אפילפסיה ואוטיזם על רק...

תסמונת גנטיות שגורמות לאפילפסיה ואוטיזם נפוצות יחסית, וחשוב לדעת ולזכור כי ניתן לאבחן את רובן כבר...

קרא עוד

08 באוקטובר 2024

אילו מוטציות גנטיות ומ...

בדיקת האקסום מסוגלת לאבחן כבר במהלך ההריון מיליוני מוטציות גנטיות ולכן חשוב לבצע את הבדיקה במסגרת...

קרא עוד

08 באוקטובר 2024

בדיקת אקסום: הרופא לא ...

בכל הריון, ללא יוצא מן הכלל, הרופא חייב להסביר להורים עד כמה חשובה בדיקת האקסום ולמרות שהבדיקה אי...

קרא עוד

08 באוקטובר 2024

7 גנים שקשורים להתפתחו...

מחקר שהתפרסם ב-2023 הציג נתונים לגבי 7 גנים שזוהו כקשורים במישרין להתפתחות אוטיזם בעובר. הכירו את...

קרא עוד

10 באוקטובר 2024

נגישות באתר האינטרנט ו...

אנו נותנים שירותים משפטיים מזה למעלה מ-20 שנה, לאלפי משפחות, הורים לילדים בעלי מוגבלויות ולכן מיי...

קרא עוד

13 באוקטובר 2024

אבחון תסמונת פראדר ווי...

חשוב וניתן לאבחן תסמונת פראדר ווילי לפני ובמהלך ההריון והרופא שמלווה את מעקב ההריון שלך, חייב ליי...

קרא עוד

14 באוקטובר 2024

1204 גנים מעורבים בהתפ...

לפניך הסבר מפורט, אודות רמת הסיכון המוכרת [2025] של 1204 הקשורים באופן ישיר להתפתחות אוטיזם בעובר...

קרא עוד

05 בנובמבר 2024

רשלנות רפואית במעקב הר...

הסיבה מספר 1 למקרי רשלנות רפואית במעקב ההריון: אי מתן הסבר על האפשרות לבצע בדיקות גנטיות במהלך הה...

קרא עוד

06 בנובמבר 2024

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכי הדין הבכירים בישראל בתחום הרשלנות הרפואית עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית ונותנים ה...

קרא עוד

20 בנובמבר 2024

20 גנים הכי נפוצים בהת...

המחקר הגדול והמקיף שנערך אי פעם, בדק והשווה נתונים של מעל 35000 בדיקות אקסום, ובודד את 20 הגנים &...

קרא עוד

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 24