רשלנות רפואית עורכת דין אדרה רוט
דלג אל התוכן
שיחה אישית עם עו"ד אדרה רוט: 072-334-0001

עורכת הדין אדרה רוט, מתמחה בייצוג בתביעות על רקע גנטי בשל הפרת חובת היידוע במסגרת מעקב ההריון.

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד אדרה רוט מומחית ברשלנות רפואית

עו"ד אדרה רוט, בעלת ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

וירוס CMV והשפעותיו האפשריות על העובר שנדבק

מחבר: 19/12/2024 12:01

לא כל אשה בהריון שלקתה במחלה עקב וירוס CMV תדביק את העובר שלה בנגיף ולא כל עובר שנדבק בנגיף יפגע ממנו. במידה ומדובר באשה בהריון שהווירוס התפרץ אצלה שלא בפעם הראשונה, הסיכון להדבקת העובר בנגיף הינו נמוך מאד, כ-1%-2%.

במידה ומדובר באשה בהריון שנדבקה בנגיף לראשונה במהלך ההריון, דבר שמתרחש רק בקרב בין 1%-4% מהנשים בהריון, גם אז רק כ-40%-30% מהן יעבירו את הנגיף לעובר.

בנוסף, גם כאשר מדובר בעוברים שכבר נדבקו בנגיף, אזי רק כ-20%-10% מהם ייפגעו ממנו.

יחד עם זאת, כאשר העובר כבר נדבק בווירוס וגם נפגע ממנו, הוא עלול לפתח בעיות קשות ומגוונות, מאחר והווירוס נוטה להידבק בכל תאי הגוף ולהתמקם בעיקר בתאי המח ומערכת העצבים.

ככלל, סיכויי ההדבקה של העובר בנגיף עולים ככל שההריון מתקדם יותר, לקראת שבוע 20 ויורדים ככל שההריון מוקדם יותר, בשבועותיו הראשוניים. אולם, ככל שההדבקה מתרחשת בשלב מוקדם יותר של ההריון, כך גם עולה הסיכון לפגיעות חמורות בעובר, עד כדי מות העובר ברחם.

הפגיעה בתאי המח של העובר גורמת להרס תאי המח והקטנת קצב גדילת המח. כתוצאה מכך היקף הראש של העובר / תינוק יהיה קטן יחסית, כאשר הפער בין היקף הראש בפועל להיקף המקובל הולך וגדל עם השנים.

תופעה זו מכונה מיקרוצפליה והיא עלולה להעיד על פיגור שכלי. לעיתים מופיעה גם הגדלה של חדרי המח, דבר המעיד על הקטנה נוספת של רקמת המח, על חשבון ריבוי נוזלים בחדרי המח.

בנוסף, יכולות להופיע הסתיידויות בחדרי המח. כמו כן ייתכנו מצבים בהם תינוק שנדבק מהווירוס בהיותו עובר ברחם לכאורה לא יפגע ממנו במהלך ההריון, אולם לאחר לידתו הוא עלול לפתח בעיות שמיעה.

בעיות שעלולות להיגרם לעובר שנדבק ב-CMV ונפגע ממנו בהריון

  • הסתיידויות אינטרה-קרניאליות
  • פיגור גדילה באורך ובמשקל
  • פיגור מוטורי ומנטאלי-שכלי
  • מיקרוצפליה
  • בעיות שמיעה וחירשות
  • בעיות ראייה ועיוורון
  • בעיות בראות
  • צהבת
  • כבד מוגדל
  • טחול מוגדל
  • אנמיה המוליטית
  • שינויים בכדוריות הדם
  • הפרעות נוירולוגיות

נכון להיום טרם קיים טיפול טרום לידתי יעיל כנגד וירוס CMV בהריון. כמו כן לא קיים חיסון סינתטי למניעת המחלה.

חשוב לדעת כי בימים אלה מתבצעים מחקרים בארה"ב ואיטליה אשר נועדו לבדוק את יעילותם של היפראימונו־גלובולינים ספציפיים לוירוס זה, אשק מכונים בלועזית CMV HYPERIMMUNE GLOBULIN.

מדובר בחלבונים שמשמשים כנוגדנים שמטרתם לנטרל וירוס זה, וזאת הן לגבי מניעת הדבקת העובר בוירוס, והן לגבי הקטנת סיכויי הפגיעה שלו מהוירוס במידה והוא כבר נבדק ממנו.

כך לדוגמא, במסגרת תביעת רשלנות רפואית שהגישו זוג הורים לילד בן 7 שנפגע כעובר מווירוס CMV כנגד קופת חולים מכבי, טענו ההורים כי האם עברה במרפאת קופת חולים מכבי את כל הבדיקות הגנטיות האפשריות, לרבות בדיקות דם לאיתור מחלות ויראליות-נגיפיות, אך למעט בדיקת דם לאיתור וירוס CMV.

לטענות ההורים, הרופא שטיפל באם מסר לה ש"העובר בסדר ושאין לה מה לדאוג" אולם בפועל, מצב העובר היה לא תקין במספר פרמטרים ואילו הרופא פענח את ממצאי בדיקת סקירת המערכות באופן שגוי לחלוטין.

כתוצאה מכך, הילד שנולד יסבול כל חייו מפיגור שכלי, נכות מוטורית קשה, עיוורון וחרשות עקב פגיעתו מווירוס ה-CMV.

בעיות שעלולות להיגרם לאחר הלידה לעובר שנדבק בווירוס CMV

ככלל, עובר שנדבק בנגיף ועם זאת כל תוצאות הבדיקות שנערכו לו במהלך ההריון היו תקינות, לא צפוי לפתח בעיות לאחר לידתו, למעט בעיות שמיעה שלפי מחקרים עדכניים עלולות להופיע ב-1 מכל 10 תינוקות. מלבד זאת, הוא צפוי להתפתח ככל ילד בריא אחר.

בעיות השמיעה יכולות לנוע מפגיעה קלה באחת האוזניים או בשתיהן ועד לחירשות מוחלטת, אם כי חשוב חציין שמקרי חירשות מוחלטת נדירים מאד.

לפיכך, יש לבצע לגבי הילד מעקב שמיעה חצי שנתי עד הגיע הילד/ה לגילאי 4–5 שנים, כאשר רוב הסיכון הינו עד לגיל שנתיים.

במידה והתגלו אצל הילד בעיות שמיעה, ניתן לטפל בו באמצעות תרופה אנטי ויראלית בשם גנציקלוביר, אשר מקטינה את הידרדרות השמיעה שלו ואף עשויה לשפר אותה.

התרופה ניתנת בדרך כלל במשך שנה, אולם היא מחייבת מעקב באמצעות ספירות דם של הילד, מאחר והיא עלולה לגרום לירידה בספירת כדוריות הדם הלבנות שלו.

לא ניתן לתת תרופה זו לאשה במהלך ההריון ועל כן נעשים כיום נסיונות שונים לתת לנשים שנדבקו לראשונה בנגיף במהלך ההריון תרופה מאותה משפחה ובמינון גבוה שלה. כאמור, מדובר עדיין בטיפול ניסיוני, כך שמידת השפעתו ויעילותו עדיין אינם ברורים לחלוטין.

מתי צריך לפנות לעורך דין?

במקרים של לידת ילד הסובל מאחת התופעות שציינו בסקירה הנ"ל, או מתופעות אחרות ונוספות שקשורות ככל הנראה לווירוס ה-CMV מומלץ לפנות להתייעצות אישית עם עורך דין המתמחה בתביעות רשלנות רפואית.

עורכת הדין אדרה רוט מייצג משפחות לילדים שנפגעו בשל אי אבחון CMV בתביעות פיצויים גדולות, כנגד רופאים, קופות החולים ובתי החולים בישראל.

ניתן לפנות לשיחה אישית עם עורכת הדין אדרה רוט לצורך קבלת פרטים והערכת האפשרות להגיש תביעה גם במקרה שלך. במידת הצורך נסייע בהפנייה למיטב המומחים הרפואיים בישראל, שיחוו את דעתם המקצועית של ההליך הרפואי והנזקים שנגרמו בעתיו.

לחצו כאן לפניה וקבלת ייעוץ משפטי אישי!

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (6)

5 stars - based on 6 reviews

קראו עוד

סגור

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

"אי אפשר שלא להגיד תודה, עוד הפעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים של הילד. האמנת מהרגע הראשון וניצחנו. קיבלנו פיצויים הרבה יותר גבוהים מהציפיות, בזכותכם"

ד.מ. סביון

"עו"ד אדרה רוט היקרה, אין מספיק מילים לתאר את הטיפול המקצועי והמסור שקיבלנו ממך לאורך 3 וחצי השנים האחרונות, בהן ניהלת תביעה מול בית חולים העמק בתבונה ובהצלחה רבה. עמדת לצדינו, את וצוות המשרד, תמיד ובכל עניין עד שהשגת את המטרה והפיצויים הראויים"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך מספר ימים לאחר שהילד אובחן עם פגיעה גנטית נדירה בכרומוזום 15. את היית זו שחשפה שהרופא שליווה את ההריון התרשל במילוי החובות שלו. היינו המומים. 22 חודשים אחרי, השגת לילד פיצויים שיעזרו מאד להבטיח את העתיד שלו. תודה מכל הלב"

בני הזוג בצרה

"קיבלנו המלצה על עורכת הדין אדרה רוט, ובחרנו בה לייצוג בתביעת רשלנות רפואית בגלל שהרופא לא אמר לנו שאפשר לעבור בדיקות גנטיות בהריון. אחרי מאבק משפטי לא פשוט מול קופת החולים, זכינו בפיצויים של כמה מיליוני שקלים ורצינו להגיד תודה ולהמליץ"

ב.פ. בני ברק

"עו"ד אדרה רוט ייצגה אותנו בתביעת רשלנות רפואית על רקע גנטי, כנגד גניקולוג בכיר וקופת חולים מכבי. זכינו להכיר מקרוב עורכת דין מנוסה, שעומדת בראש צוות מנוסה, שליווה אותנו בהליך המשפטי, דרך מומחים רפואיים ועד לפשרה מכובדת וראויה שאליה הגענו מול הנתבעים"

ל.ע יישובי הגולן

06 בנובמבר 2024

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכי הדין הבכירים בישראל בתחום הרשלנות הרפואית עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית ונותנים ה...

קרא עוד

26 בדצמבר 2024

תביעת ביטוח סיעודי עבו...

עורכת הדין אדרה רוט מובילה בייצוג הורים לילדים בתביעות ביטוח סיעודי מול חברות הביטוח המבטחות את 4...

קרא עוד

03 בינואר 2025

איך אפשר לקבל החלטות ב...

איך אפשר לקבל החלטות חשובות במהלך ההריון אם לא מכירים את כל העובדות? כנראה שזה בלתי אפשרי ולכן חש...

קרא עוד

07 בינואר 2025

תנאי הביטוח הסיעודי הק...

ב-1 לינואר 2025 נכנסה לתוקף רפורמה נוספת, ששינתה את תנאי הביטוח הסיעודי הקבוצתי של כלל המבוטחים ד...

קרא עוד

09 בינואר 2025

פגיעה בגן SCN1A חשוב ל...

פגיעה מזערית בגן SCN1A עלולה להוביל לאפילפסיה ואוטיזם, ונחשבת לאחת הפגיעות הגנטיות הנפוצות. את הר...

קרא עוד

09 בינואר 2025

חסר או תוספת באחד ממאו...

באמצעות בדיקת צ'יפ גנטי ניתן לאבחן חסר או תוספת באחד מתוך מאות גנים, כאשר במצב כזה חובת הרופא ליי...

קרא עוד

12 בינואר 2025

אבחון פגיעה בגן SHANK3...

מחקרים הוכיחו כי 2-3 מכל 100 ילדים שאובחנו עם אוטיזם לוקים בפגיעה מהותית בגן SHANK3 הממוקם על גבי...

קרא עוד

12 בינואר 2025

20 גנים הכי נפוצים בהת...

המחקר הגדול והמקיף שנערך אי פעם, בדק והשווה נתונים של מעל 35000 בדיקות אקסום, ובודד את 20 הגנים &...

קרא עוד

19 בינואר 2025

פגיעה בגן CHD8 באזור 1...

עשרות מחקרים מאז 2017 הוכיחו כי מוטציות בגן CHD8 נפוצות מאד בקרב ילדים המאובחנים עם אוטיזם. האם י...

קרא עוד

19 בינואר 2025

1204 גנים מעורבים בהתפ...

לפניך הסבר מפורט, אודות רמת הסיכון המוכרת [2025] של 1204 הקשורים באופן ישיר להתפתחות אוטיזם בעובר...

קרא עוד

26 בינואר 2025

פגיעה בגן FMR1 עלולה ל...

פגיעה בגן FMR1 הנה אחד הגורמים הנפוצים ביותר להתפתחות אוטיזם, ולא רק בשל תסמונת האיקס השביר. הכיר...

קרא עוד

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 09-7487779

מתחם מיקסר, דולב 4 רעננה